拿下新冠口服藥paxlovid經銷權,對中國醫(yī)藥業(yè)績影響幾何?
中新經緯12月16日電 (王玉玲 實習生 高璇)近日,中國醫(yī)藥健康產業(yè)股份有限公司(下稱中國醫(yī)藥)公告稱,將負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在中國大陸市場的進口和經銷,協(xié)議期自即日起至2023年11月30日。
公告表示,Paxlovid產品的最終使用及銷售情況受疫情等因素影響存在較大不確定性。但二級市場已聞風而動,15日與16日,中國醫(yī)藥開盤一字漲停,截至16日收盤,中國醫(yī)藥報收每股20.30元。Paxlovid的市場前景幾何?
Paxlovid過往銷售情況幾何?
公開信息顯示,中國醫(yī)藥是通用技術集團控股的上市公司,1999年加入通用技術集團,現(xiàn)已成為集團旗下醫(yī)藥及醫(yī)療器械資產整合平臺。
Paxlovid是一種SARS-CoV-2蛋白酶抑制劑抗病毒療法,含Nirmatrelvir(奈瑪特韋)和Ritonavir(利托那韋)兩種成分,于2022年2月11日經國家藥監(jiān)局附條件批準進入中國大陸市場。
中新經緯注意到,本次并非中國醫(yī)藥與輝瑞公司首次就Paxlovid達成合作,在Paxlovid獲批后,3月9日,中國醫(yī)藥隨即與輝瑞公司簽訂2022年度的供貨協(xié)議,將負責Paxlovid在中國大陸市場的商業(yè)運營。但公告對于雙方分成情況、藥物鋪貨渠道等未詳細說明。
從公開信息來看,中國醫(yī)藥與輝瑞公司合作的第一批新冠病毒治療藥物Paxlovid于3月中旬抵達中國,共2.12萬盒,分別配送至吉林、上海、廣東等地新冠救治臨床一線。
值得注意的是,上藥控股也曾對Paxlovid進行代理。公開信息顯示,3月19號,上藥控股向輝瑞公司進口商提交了一千盒的采購需求,并將其送到上海指定的醫(yī)療機構。此后,媒體報道稱,上藥集團積極與其它公司洽談引進抗新冠藥物,截至4月16日已進口2萬盒Paxlovid,保證上海供應。
此后,中國醫(yī)藥與上藥控股未再公布進口Paxlovid的信息。中新經緯注意到,本次中國醫(yī)藥與輝瑞公司簽訂的是進口分銷協(xié)議,其是否具有獨家分銷權?暫未獲知。
那么,代理Paxlovid對中國醫(yī)藥而言收益幾何?在簽訂2022年合作合同時,中國醫(yī)藥表示,產品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性,且預計相關業(yè)務規(guī)模占公司整體業(yè)務量比重較小,對公司近期經營業(yè)績無重大影響。
Paxlovid對中國醫(yī)藥是否有業(yè)績帶動作用?其中報和三季報中并無相關數(shù)據(jù)。據(jù)中國醫(yī)藥三季報,中國醫(yī)藥出現(xiàn)增收不增利,營業(yè)收入同比增長0.71%,但歸屬于上市股東的凈利潤同比下降8.25%。
中新經緯注意到,在簽署2023年度經銷協(xié)議后,中國醫(yī)藥的公告中未說明經銷Paxlovid對公司經營業(yè)績的影響。
將在中國開啟本地化生產
從市場供應情況來看,就中國市場而言,據(jù)媒體此前報道,輝瑞方面稱,正積極與所有利益相關者合作,以確保Paxlovid在中國的充足供應,并繼續(xù)致力于滿足中國患者的治療需求。
為加強Paxlovid在中國市場的供應,中新經緯注意到,輝瑞公司或將推進Paxlovid在中國的本地化生產。據(jù)華海對講門鈴藥業(yè)8月18日公告,其與輝瑞公司達成生產與供應協(xié)議。輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑,華海藥業(yè)負責奈瑪特韋制劑生產,并完成組合包裝。
但在彼時,利托那韋的生產商尚未確定。直到10月27日,歌禮制藥公告稱,與輝瑞公司就利托那韋在中國大陸生產和供應達成合作,有效期為五年。該產品的實際供應量取決于協(xié)議期內輝瑞公司的實際采購訂單。根據(jù)歌利制藥此前公告,利托那韋于2021年9月經國家藥監(jiān)局批準上市,年產能為5.3億片。
11月29日,華海藥業(yè)在三季度業(yè)績說明會表示,公司為輝瑞在中國大陸市場銷售的Paxlovid提供制劑委托生產服務事宜目前進展順利,公司正配合輝瑞公司做好該產品本地化生產上市的各項相關準備工作。
未來會打開網售嗎?
值得注意的是,根據(jù)國家醫(yī)保局此前發(fā)布的文件,Paxlovid將由醫(yī)療機構按照企業(yè)與有關部門溝通一致的價格采購,由醫(yī)保部門進行支付。由此可見,Paxlovid主要由醫(yī)療機構進行采購,未涉及零售渠道,消費者無法自行通過開處方方式購買。
近期,12月13日,Paxlovid在1藥網互聯(lián)網醫(yī)院上線,定價2980一盒,憑核酸或抗原結果可開方購買。數(shù)小時后,Paxlovid在1藥網下架。對此,輝瑞公司回應中新經緯稱,是平臺自主行為,Paxlovid的中國代理商為中國醫(yī)藥。
12月12日,國務院防控機制辦公室發(fā)布《關于做好新冠肺炎互聯(lián)網醫(yī)療服務的通知》,其中明確,醫(yī)療機構(包括互聯(lián)網醫(yī)院、開展互聯(lián)網診療服務的醫(yī)療機構)可以通過互聯(lián)網診療平臺,為出現(xiàn)新冠肺炎相關癥狀的患者在線開具治療新冠肺炎相關癥狀的處方,并鼓勵委托符合條件的第三方將藥品配送到患者家中。
值得注意的是,正版藥物匆匆上架又下架,Paxlovid仿制藥卻近期在社交平臺火熱流傳。中新經緯以患者身份向一位藥代問詢,對方提供的產品包裝顯示,該產品名為Primovir,宣稱是美國輝瑞制藥授權下的印度直郵原裝進口版,生產廠商為Astrica。官網顯示,Astrica公司是一家生產藥物注射劑、膠囊、面膜的企業(yè)。
該藥代表示,購買這款藥物不需要提供陽性證明材料,只需提供個人身份證號碼、郵編地址,1280元一盒,10天左右到達。關于近期銷售情況,藥代表示,前段日子管控政策放開,現(xiàn)貨還未落地便被預訂搶空。
中新經緯注意到,今年3月17日,日內瓦藥品專利池組織官網發(fā)布消息稱,輝瑞授權全球35家公司生產Paxlovid的仿制藥,向欠發(fā)達國家投放。其中,印度19家藥企拿到授權,但中新經緯暫未查詢到上述公司獲得授權的信息。
仿制藥流入中國,會否影響輝瑞原版藥物的銷售?中國醫(yī)藥未來會否推動paxlovid零售?針對上述問題,中新經緯對中國醫(yī)藥致電,截至發(fā)稿暫未收到回復。
(更多報道線索,請聯(lián)系本文作者王玉玲:wangyuling@chinanews.com.cn)(中新經緯APP)
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